Cara yekem e ku Zanyaran amûra guherandina genê CRISPR bikar tînin da ku nexweşek bi HIV derman bikin, dermankirin têk çû, lê pispor hîn jî ji vê pêşkeftinê pir bi kelecan in.
Pisporan ev kar wekî yekem silav kirin. gaveke girîng ber bi bikaranîna CRISPR, alaveke ku rê dide lêkolîneran ku DNA-yê bi teqezî biguherînin, û alîkariya nexweşên bi HIV-ê bikin.
"Wan ceribandinek pir nûjen li ser nexweşek kir, û ew ewle bû," Amesh Adalja got. pisporê nexweşiyên infeksiyonê û lêkolînerê payebilind li Navenda Johns Hopkins ji bo Ewlekariya Tenduristiyê li Baltimore, ku beşdarî lêkolînê nebû. "Divê ev wekî serkeftinek were dîtin."
Doza cêwîyan
Lêkolîna nû ji doza nakokî û negirêdayî ya zanyarê çînî yê ku CRISPR bikar anî gelek cûda ye. genomên pitikên cêwî biguherînin, ji bo ku wan li hember HIV-ê berxwedêr bikin. Di vê rewşê de, zanyarê çînî DNAya embrîyoyan sererast kir, û ev guhertinên genetîkî dikarin derbasî nifşê din bibin. Di lêkolîna nû de, guherandinên DNA di şaneyên mezinan de hatine çêkirin, ango ew nikarin werin derbas kirin.
Ev çawa gengaz bû?
Lêkolîn bi nexweşek bi HIV-ê ku di heman demê de leukemia jî pêşketibû û pêdivî bi veguheztina mêjûya hestî hebû. Ji ber vê yekê lêkolîneran ev fersendek bikar anîn ku DNA biguherîninberî ku şaneyan li nexweş veguhezîne nav hucreyên bingehîn ên mêjûya hestî ji donoran.
Tîma lêkolînê CRISPR bikar anî da ku genek bi navê CCR5 jê bibe, ku talîmatên ji bo proteînek ku li ser rûyê hin şaneyên parastinê rûdine peyda dike. HIV vê proteînê wekî navgînek ketina hucreyan bikar tîne.
Mutasyona berxwedêr a HIV
Ji sedî hindik mirovên ku bi xwezayî gena CCR5 diguhezînin û berxwedêr in hene. Enfeksiyona HIV.
Mutasyonek genetîkî ya pir kêm ku dibe sedema nexweşiyek masûlkeyê û dikare bandorê li bi sedan kesan bike, karîbû parastina xwezayî li dijî vîrusa AIDS ji hilgirên xwe re peyda bike, lêkolînerên spanî ragihandin ku hêvî dikin ku ev bibe rêyek baş ji bo nû. dermanên dijî HIV-ê.
Tenê du kesên li cîhanê ku difikirin ku ew ji HIV "derman bûne" piştî ku neqla mêjûya hestî ji doxtorên ku xwediyê mutasyona CCR5 ya xwezayî bûn stendine vîrus ji laşê wan hat derxistin.
Edîtoriya genê
Gelek kêm e ku meriv bi vê mutasyonek taybetî bexşên mêjûya hestî bibîne, ji ber vê yekê lêkolîneran hîpotez kirin ku hucreyên donator ên ku bi genetîkî hatine sererast kirin dikarin heman bandorê li dijî vîrusê bikin.
Ew hate piştrast kirin ji ber ku nexweş piştî mehekê di leuçemiya xwe de bi tevahî xilas bû. Her wiha hatiye îspatkirin ku şaneyên stemHucreyên ku bi genetîk hatine guherandin karîbûn di laşê wî de mezin bibin û şaneyên xwînê hilberînin.
Encamek neçaverêkirî
Lêbelê, dema ku nexweş di çarçoveya lêkolînê de dermanên xwe yên HIV-ê ji bo demeke kurt rawestand, û asta vîrusê di laşê wî de zêde bû û ji nû ve dest bi dermankirina bi dermanan kir. Ev bersiv ji nexweşên li Berlîn û Londonê cuda bû, yên ku karîbûn bê HIV-ê bimînin bêyî ku derman bixwin.
Bersiva kêm di nexweşê Pekînê de îhtîmal bû, ji ber ku pêvajoya guherandina genê ne pir bikêr bû. . Bi gotineke din, lêkolîner nekarîn gena CCR5 di hemî şaneyên xêrxwaz de jêbikin.
Lê dîsa jî, lêkolîner bawer dikin ku ev stratejî nêzîkatiyek sozdar e ji bo terapiya genê. Pêngavek mezin, ku cîh ji pêşkeftinên nû re çêdike.
Gotara zanistî di The New England Journal of Medicine de hate weşandin.
