हाल ही में जर्नल नेचर में प्रकाशित नए शोध में, वैज्ञानिक आशावादी हैं कि वे एक घातक ब्रेन ट्यूमर के खिलाफ एक टीका खोजने में कामयाब रहे हैं। अब तक, कैंसर से लड़ने के सबसे प्रभावी तरीके कीमोथेरेपी और रेडियोथेरेपी हैं, जो ट्यूमर कोशिकाओं को बढ़ने से रोकने के लिए उनसे लड़ते हैं।

सकारात्मक बिंदु, अगर यह खोज सही साबित होती है, तो यह है बीमार होने पर खतरे को सचेत करने के लिए, कुछ उत्परिवर्तन से गुजरने के लिए शरीर ही जिम्मेदार है। आखिरकार, टीके की खुराक मिलने के बाद यह प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया होगी।

मस्तिष्क ट्यूमर में अनुवांशिक उत्परिवर्तन

वैज्ञानिक हलकों में, इन ट्यूमर को फैलाना ग्लिओमास कहा जाता है। इसकी जटिलता के कारण, सर्जरी का उपयोग करके इसे निकालना लगभग असंभव हो जाता है, इसलिए रोगी के लिए कुछ कीमो और रेडियोथेरेपी सत्रों से गुजरना आवश्यक होता है। अलग-अलग लोगों को प्रभावित करने पर भी, इन ट्यूमर में उनकी आनुवंशिक त्रुटि के संदर्भ में समान विशेषताएं होती हैं।

इस बीमारी से प्रभावित लगभग 70% रोगियों में, डीएनए अणु में त्रुटि पाई जाती है, जहां एंजाइम IDH1 (आइसोसाइट्रेट डिहाइड्रोजनेज) 1) इसकी प्रोटीन संरचना में ब्लॉकों में इसकी संरचना में बदलाव है।

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इस तरह, एक के बजाय एंजाइम डिफ़ॉल्ट, बनाया जा रहा समाप्त होता हैएक नोवा, जिसे नियोपिटोप के नाम से भी जाना जाता है। ये नई संरचनाएं, क्योंकि वे शरीर में मौजूद संरचनाओं से भिन्न हैं, प्रतिरक्षा प्रणाली को अलर्ट पर रखती हैं, जिससे वे इस संरचना को एक रोगज़नक़ के रूप में पहचानते हैं।

आईडीएच1 उत्परिवर्तन को खोजने की कुंजी के रूप में देखा जाता है। ब्रेन ट्यूमर का टीका। चूँकि यह एक बहुत विशिष्ट परिवर्तन है, यह स्वस्थ ऊतकों में नहीं होता है, केवल वहीं होता है जहाँ यह उत्परिवर्तित एंजाइम मौजूद होता है। इसलिए, यदि समस्या पैदा करने के लिए IDH1 जिम्मेदार है, तो इसे उलटने का एकमात्र तरीका इसे रोकने या निष्क्रिय करने का प्रयास करना है।

अनुसंधान और टीका प्रभावकारिता

2019 में किए गए शोध के अनुसार, टीका बनाया गया एक विशिष्ट पेप्टाइड के साथ चूहों में उत्परिवर्तित कैंसर कोशिकाओं (IDH1) के विकास को बाधित करने में सक्षम था। सबसे हाल के संस्करण में, परियोजना को 33 लोगों के साथ किया गया था, जहां उनमें से 30 लोगों की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का अध्ययन किया गया था।

अवलोकनों के दौरान, किसी भी दुष्प्रभाव का कोई प्रकटन नहीं था और 93% रोगियों में था उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली का परीक्षण किया गया। ब्रेन ट्यूमर के खिलाफ एक विशिष्ट प्रतिक्रिया का प्रदर्शन किया।

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माइकल प्लैटन के अनुसार, जर्मन सेंटर फॉर कैंसर रिसर्च (DKFZ) के विभाजन, "हम टीके की प्रभावकारिता के बारे में कोई और निष्कर्ष नहीं निकाल सकतेइस पहले अध्ययन में एक नियंत्रण समूह के बिना। टीके की सुरक्षा और प्रतिरक्षण क्षमता इतनी भरोसेमंद थी कि हमने दूसरे चरण के अध्ययन में टीके की अवधारणा को आगे बढ़ाना जारी रखा। कुछ महत्वपूर्ण कदम जैसे कि टीका प्रशासन (डार्क ग्रे), ट्यूमर स्यूडोप्रोग्रेशन (लाल वृत्त) या कैंसर स्थिरीकरण (हरा वर्ग) दिखाया गया है। (माइकल प्लैटन और अन्य 2021)

जीवित रहने की दर के संबंध में, डॉक्टरों का दावा है कि 83% रोगी उपचार शुरू करने के लगभग 3 साल बाद जीवित रहने का प्रबंधन करते हैं। इस बीच, 63% रोगियों में, ब्रेन ट्यूमर उसी अवधि के दौरान आगे नहीं बढ़ा।